杰奎琳·库菲尔和约翰·杰瑞特8岁的儿子彼得被诊断出患有人类生长激素缺乏症，因为父母注意到他们的儿子没有生长。
那是他们一家住在土耳其的时候，杰瑞特在加拿大大使馆为加拿大武装部队工作。
他们最初在那里看了一名儿科医生，然后由一名儿科内分泌学家观察了两年——在此期间，彼得的身高降到了同龄人的第1百分位。
然后内分泌学家给她开了Genotropin——一种可注射的人类生长激素。皮特的家人说，自从他开始每天服药后，他就开始长大了。
库菲尔说：“他从2月份开始接受治疗。
“从那以后，他长高了8厘米，而在他开始服药前的六个月里，他根本没有长高。”
“从那以后，他长高了8厘米，而在他开始服药前的6个月里，他根本没有长高。”下面的故事继续
他们在7月份搬到了埃德蒙顿，并带来了尽可能多的药物，但现在已经用完了。
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这家人说，Genotropin在加拿大是一种受限制的药物，只有内分泌学家才被允许开这种药。
“他不知道他只剩下一个星期了，”杰瑞特说。“我们只是告诉他我们正在想办法，爸爸妈妈会想办法的——但是爸爸妈妈遇到了瓶颈。”
全屏查看图片约翰·杰瑞特拿着他儿子的Genotropin注射笔。全球新闻
因为他们的处方和诊断来自另一个国家，所以在艾伯塔省无效。
艾伯塔省卫生部在一份声明中说：“处方必须由艾伯塔省或联邦立法授权的人提供，才能有效。”
在该省的专业高成本药物计划下，必须由儿科内分泌学家开处方。这家人说，他们基本上必须从零开始。
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杰里特说：“我们只是在原地打转，试图找出如何得到答案以及如何向前推进。”
库菲尔说，他们可能需要几个月，甚至一年的时间才能见到这样的专家，因为还有大约400名其他病人在等待名单上。
周二下午晚些时候，库菲尔和杰勒特说，他们发现他们可以自己购买药物，但每月要自掏腰包1000美元。随着他们儿子的成长和剂量的增加，这个价格将会上涨。
现在，他们不确定保险是否会覆盖任何东西。他们说他们很高兴得到药物，即使他们必须自掏腰包。
艾伯塔省卫生服务部门没有回应环球新闻关于截止日期前等待时间的问题。要了解更多，请观看页面顶部的视频。
-环球新闻凯伦·巴特科的资料
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